触媒ジソブチル塩化アルミニウム

ディバルの反応メカニズムは、ジバルからカルボニル炭素への水素化物イオン（h-）の移動を伴い、その結果、アルコキシド中間体が形成されます。次に、この中間体をディバルによってプロトン化して、対応するアルコールを生成します。

ディバルは、アルコールへのケトンの還元、エステルのアルデヒドへの選択的還元、ラクトンのジオールへの還元など、さまざまな目的のために有機合成でよく使用されます。また、天然産物や医薬品などの複雑な分子の合成にも一般的に使用されています。

ただし、ディバルにはいくつかの制限と考慮事項があります。これは強力な還元剤であるため、分子に存在する場合、ニトログループや二重結合などの他の機能グループを潜在的に削減できます。したがって、DIBALを使用する前に、反応条件を慎重に選択し、敏感な機能グループを保護することが重要です。

全体として、Dibalはカルボニル化合物の選択的還元のための有機合成の貴重なツールであり、広範囲のアルコール誘導体にアクセスするための多用途の方法を提供します。